incontinentia pigmenti

Vigtige; Det er muligt, at den titel af rapporten incontinentia pigmenti er ikke det navn, du forventede. Husk at tjekke synonymer notering at finde den alternative navn (e) og uorden underrubrik (r), som denne beretning.

Incontinentia pigmenti (IP) er en sjælden genetisk dermatologisk lidelse, der rammer huden, håret, tænder, og det centrale nervesystem. Progressive hudforandringer forekommer i fire faser, hvoraf den første, der optræder i den tidlige barndom eller kan være til stede ved fødslen. IP er en X-bundet dominant genetisk lidelse forårsaget af mutationer i IKBKG genet; IP blev navngivet baseret på udseendet af huden under mikroskopet.

National Foundation for ectodermal dysplasi; 6 Execuitive Driv; Suite; Fairview Hiights, IL 6220; Tlf: (618) fra 566 til 202; Fax: (618) fra 566 til 471; E-mail: info @ NFE; Internet: http: //www.nfe; March of Dimes fødselsdefekter foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tlf: (914) fra 997 til 448; Fax: (914) fra 997 til 476; Tlf: (888) fra 663 til 463; Email: Askus @ marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; Incontinentia pigmenti International foundatio; 30 East 72nd Stree; Suite 1; New York, NY 1002; OS; Tlf: (212) fra 452 til 123; Fax: (212) fra 452 til 140; Email: ipif @ IPI; Internet: http: //www.ipif; NIH / National Institute of Arthritis og bevægeapparatet og hudsygdom; Information Clearinghous; Et AMS Circl; Bethesda, MD 20892-367; OS; Tlf: (301) fra 495 til 448; Fax: (301) fra 718 til 636; Tlf: (877) fra 226 til 426; TDD: (301) 565-296; Email: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.niams.nih.gov; Genetiske og sjældne sygdomme (Gard) Information Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tlf: (301) fra 251 til 492; Fax: (301) fra 251 til 491; Tlf: (888) fra 205 til 231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Madisons foundatio; PO Box 24195; Los Angeles, Californien 9002; Tlf: (310) fra 264 til 082; Fax: (310) fra 264 til 476; Email: getinfo @ madisonsfoundatio; Internet: http: //www.madisonsfoundatio; Ektodermal dysplasi societ; Unit 1 Maida Vale virksomheder Centr; Leckhampto; Cheltenha; Gloucestershir; England, GL53 7E; United Kingdo; Tlf: 440124226133; Tlf: 440780577570; Email: diana @ ectodermaldysplasi; Internet: http: //www.ectodermaldysplasia

Dette er et uddrag af en rapport fra National Organization for Sjældne Diagnoser (NORD). En kopi af den fuldstændige rapport kan downloades gratis fra NORD hjemmeside for registrerede brugere. Hele rapporten indeholder yderligere oplysninger, herunder symptomer, årsager, berørte befolkning, relaterede lidelser, standard og testpræparater behandlinger (hvis tilgængelig), og referencer fra medicinske litteratur. For en fuld-tekst version af dette emne, gå til www.rarediseases og klik på sjældne sygdomme Database under “Rare Disease Information”.

Oplysningerne i denne rapport oplysninger er ikke beregnet til diagnostiske formål. Den er forsynet kun til orientering. NORD anbefaler, at de ramte personer søge råd eller vejledning af deres egne personlige læger.

Det er muligt, at titlen på dette emne er ikke det navn, du har valgt. Husk at tjekke Synonymer notering at finde den alternative navn (e) og Disorder Underafsnit (r), som denne beretning

Denne post sygdom er baseret på medicinsk oplysningerne fra datoen for enden af ​​emnet. Da NORD ressourcer er begrænsede, er det ikke muligt at holde hver post i sjældne sygdomme Database helt aktuelle og præcise. Forhør dig hos de organer, der er anført i afsnittet Ressourcer til de mest aktuelle oplysninger om denne lidelse.

For yderligere oplysninger og hjælp om sjældne sygdomme, skal du kontakte den nationale Organization for Sjældne Diagnoser på P.O. Box 1968, Danbury, CT 06.813-1968, telefon (203) 744-0100, hjemmeside www.rarediseases eller e-mail forældreløs @ rarediseases

Sidst opdateret: 1/25/201; Copyright 1988, 1990, 1999, 2003, 2013 National Organization for Sjældne Diagnoser, Inc.

 fra National Organization for Sjældne Diagnoser

pigmenteret dermatose, Siemens-Bloch typ; JEG; Bloch-Sulzberger syndrom; Bloch-Siemens incontinentia pigmenti melanoblastosis cutis linearis

Ingen