senfølger af behandling for kræft hos børn (pdqто): behandling [] -subsequent neoplasmer

Efterfølgende neoplasmer (SNS), som kan være godartet eller ondartet, defineres som histologisk distinkte neoplasmer udvikler mindst 2 måneder efter afsluttet behandling for den primære malignitet. Barndom kræft overlevende har en øget risiko for at udvikle SN, der varierer i henhold til følgende

Dette repræsenterer en seksdobling øget risiko for SN blandt kræft overlevende, sammenlignet med den almindelige befolkning. [2]

Risikoen for SN forbliver forhøjet i mere end 30 år fra diagnose af den primære kræft. Desuden har forlænget opfølgning fastslået, at flere SN er udbredt blandt aldrende barndom kræft overlevende. [3]

Udviklingen af ​​en SN sandsynligvis multifaktoriel i ætiologi og skyldes en kombination af påvirkninger, herunder gen-miljø og gen-gen interaktioner. Resultat efter diagnosen af ​​et SN er variabel, som behandling for nogle histologiske undertyper kan blive forringet, hvis barndommen kræftbehandling inkluderet kumulative doser af agenter og modaliteter på tærsklen af ​​væv tolerance. [4]

Forekomsten og typen af ​​SN afhænger af følgende

Unikke foreninger med specifikke terapeutiske eksponering har resulteret i klassificeringen af ​​SN i følgende to forskellige grupper

Terapi-relaterede myelodysplastisk syndrom og leukæmi

Terapi-relaterede myelodysplastisk syndrom og akut myeloid leukæmi (t-MDS / AML) er blevet rapporteret efter behandling af Hodgkins lymfom (HL), akut lymfoblastær leukæmi (ALL), og sarkomer, med den kumulative incidens nærmer sig 2% ved 15 år efter behandlingen . [5, 6, 7, 8]